Nitatsoma

Nhóm thuốc
Thuốc cấp cứu và giải độc
Thành phần
Somatostatin
Dạng bào chế
Bột pha dung dịch tiêm tĩnh mạch
Dạng đóng gói
Hộp 5 ống
Hàm lượng
3mg
Sản xuất
Wasserburger Arzneimittelwerk GmbH - ĐỨC
Đăng ký
Công ty TNHH Dịch Vụ Thương mại Dược phẩm Chánh Đức
Số đăng ký
VN-10124-10

    Hướng dẫn dùng thuốc có thành phần Somatostatin

    Nhóm thuốc
    Thuốc cấp cứu và giải độc
    Thành phần
    Somatostatin acetate
    Dược lực của Somatostatin
    Somatostatin là một 14-aminoacid oligopeptide được phân lập từ vùng dưới đồi của động vật và sau đó, được tìm thấy ở các tế bào biểu mô và sợi thần kinh khắp hệ thống tiêu hóa.
    Tác dụng của Somatostatin
    Somatostatin là một hormone tăng trưởng giúp giảm xuất huyết dạ dày, tá tràng và thực quản.
    Somatostatin được xem có vai trò chính như là một chất chuyển vận tại chỗ, do đó có chức năng trong việc điều hòa việc bài tiết lượng nội tiết tố và ngoại tiết tố và điều khiển nhu động đường tiêu hóa. Khi được dùng với liều có tác động dược lý, somatostatin ức chế chức năng và nhu động đường tiêu hóa, sau đó được phân hủy trong đường tiêu hóa.
    Chỉ định khi dùng Somatostatin
    Ðiều trị dò ruột và dò tụy. Ðiều trị triệu chứng tăng tiết quá mức do các bướu nội tiết đường tiêu hóa. Ðiều trị xuất huyết tiêu hóa cấp tính, trầm trọng, do loét dạ dày hoặc tá tràng, viêm dạ dày xuất huyết và dãn tĩnh mạch thực quản được xác nhận qua nội soi.
    Cách dùng Somatostatin
    Liều khởi đầu: khoảng 3,5mcg/kg, ví dụ 1 ống 250 mcg cho 1 người 75 kg, pha loãng ngay trước khi dùng với 1 ống dung dịch nước muối sinh lý và tiêm tĩnh mạch cậm không dưới 1 phút. Sau đó, nên tiếp tục bằng truyền tĩnh mạch liên tục với liều 3,5mcg/kg/giờ, ví dụ 1 ống 3mg dùng trong > 12 giờ. Nên điều trị liên tục từ tối thiểu 48 giờ đến tối đa 120 giờ (5 ngày).
    Dò đường tiêu hóa cần điều trị dài hạn.
    Do thời gian bán hủy ngắn 1-2 phút, nên truyền liên tục đường tĩnh mạch.
    Do nguy cơ bị tác động dội, tránh dùng thuốc gián đoạn. Bệnh nhân nên được theo dõi sát trước khi ngưng điều trị.
    Sau khi đã được pha loãng, dung dịch Somatostatin-UCB nên được dùng ngay lập tức.
    Somatostatin chỉ nên được dùng trong các phòng săn sóc tích cực.
    Thận trọng khi dùng Somatostatin
    Nếu chảy máu động mạch do vỡ thành mạch đã được xác nhận bằng nội soi, nên điều trị phẫu thuật.
    LÚC CÓ THAI VÀ LÚC NUÔI CON BÚ
    Nguy cơ khi dùng somatostatin trong thai kỳ và khi cho con bú chưa được nghiên cứu. Do đó, không nên kê đơn Somatostatin cho phụ nữ có thai hoặc cho con bú, hoặc không nên dùng trong giai đoạn trước và sau khi sinh.
    Tương tác thuốc của Somatostatin
    Somatostatin không nên pha trong dung dịch chứa glucose hoặc fructose.
    Tác dụng phụ của Somatostatin
    Triệu chứng hạ đường huyết có thể được ghi nhận khi mới bắt đầu truyền, sau đó là hiện tượng tăng đường huyết sau 2-3 giờ do tác động ức chế bài tiết insulin. Vì lý do này, nên tránh dùng đồng thời với bất kỳ dạng đường nào có thể được trong quá trình truyền thuốc và nồng độ đường huyết phải được kiểm tra định kỳ cẩn thận. Khi cần, có thể cho dùng dùng insulin với liều thấp.
    Somatostatin cũng có thể ức chế các hormone đường tiêu hóa khác. Ðỏ bừng mặt, buồn nôn, đau bụng và tiêu chảy có thể xảy ra khi tiêm thuốc quá nhanh, có thể tránh bằng cách tiêm chậm Somatostatin-UCB.
    Bảo quản Somatostatin
    Bảo quản ở nhiệt độ dưới 25 độ C.