Thông tin thuốc

Eurostamp Dry Syrup

Nhóm thuốc
Thuốc trị ký sinh trùng, chống nhiễm khuẩn, kháng virus,kháng nấm
Thành phần
Cefpodoxime proxetil
Dạng bào chế
Bột pha hỗn dịch
Dạng đóng gói
Hộp để pha 1 lọ 30ml
Hàm lượng
50mg/5ml
Sản xuất
M.S Euro Healthcare - ẤN ĐỘ
Đăng ký
Công ty TNHH Dược phẩm C.A.T
Số đăng ký
VN-3894-07
Chỉ định khi dùng Eurostamp Dry Syrup
- Nhiễm khuẩn hô hấp trên bao gồm viêm tai giữa cấp, viêm xoang, viêm amiđan và viêm họng.
- Viêm phổi cấp tính mắc phải trong cộng đồng.
- Nhiễm lậu cầu cấp chưa có biến chứng.
- Nhiễm khuẩn đường tiểu chưa có biến chứng.
- Nhiễm khuẩn da và cấu trúc da.
Cách dùng Eurostamp Dry Syrup
- Viêm tai giữa cấp 10 mg/kg/ngày x 10 ngày (tối đa 200 mg x 2 lần/ngày)
- Viêm họng & viêm amidan 10 mg/kg/ngày x 10 ngày (tối đa 100 mg x 2 lần/ngày).
Chống chỉ định với Eurostamp Dry Syrup
Quá mẫn với thuốc, nhóm cephalosporin.
Tương tác thuốc của Eurostamp Dry Syrup
Thuốc kháng acid, ức chế H2. Probenecid làm tăng nồng độ thuốc. Tăng độc tính trên thận khi dùng với thuốc độc thận.
Tác dụng phụ của Eurostamp Dry Syrup
Tiêu chảy, buồn nôn, nôn, đau bụng, viêm đại tràng & đau đầu.
Đề phòng khi dùng Eurostamp Dry Syrup
Dị ứng với penicilline.
Bảo quản Eurostamp Dry Syrup
Bảo quản dưới 25 độ C, tránh ánh sáng và tránh ẩm.

Hướng dẫn dùng thuốc có thành phần Cefpodoxime proxetil

Nhóm thuốc
Thuốc trị ký sinh trùng, chống nhiễm khuẩn, kháng virus,kháng nấm
Thành phần
Cefpodoxim proxetil
Chỉ định khi dùng Cefpodoxime Proxetil
Cefpodoxime được chỉ định để điều trị các nhiễm khuẩn sau đây :
- Nhiễm khuẩn hô hấp trên bao gồm viêm tai giữa cấp, viêm xoang, viêm amiđan và viêm họng.
- Viêm phổi cấp tính mắc phải trong cộng đồng.
- Nhiễm lậu cầu cấp chưa có biến chứng.
- Nhiễm khuẩn đường tiểu chưa có biến chứng.
- Nhiễm khuẩn da và cấu trúc da.
Cách dùng Cefpodoxime Proxetil
Người lớn:
- Nhiễm khuẩn hô hấp trên, kể cả viêm amiđan và viêm họng: 100 mg mỗi 12 giờ trong 10 ngày.
- Viêm phổi cấp tính mắc phải trong cộng đồng: 200 mg mỗi 12 giờ trong 14 ngày.
- Nhiễm lậu cầu cấp chưa có biến chứng: liều duy nhất 200 mg.
- Nhiễm khuẩn đường tiểu chưa có biến chứng: 100 mg mỗi 12 giờ trong 7 ngày.
- Nhiễm khuẩn da và cấu trúc da: 400 mg mỗi 12 giờ trong 7 - 14 ngày.
Trẻ em:
- Viêm tai giữa cấp tính: 10 mg/kg/ngày (tối đa 400 mg/ngày chia làm 2 lần) trong 10 ngày.
- Viêm họng và viêm amiđan: 10 mg/kg/ngày (tối đa 200 mg/ngày chia làm 2 lần) trong 10 ngày.
- Cefpodoxime nên được chỉ định cùng với thức ăn. Ở các bệnh nhân suy thận (độ thanh thải creatinine dưới 30 ml/phút), khoảng cách giữa liều nên được tăng đến 24 giờ.
- Không cần phải điều chỉnh liều ở các bệnh nhân xơ gan.
Chống chỉ định với Cefpodoxime Proxetil
chỉ định ở các bệnh nhân có tiền sử nhạy cảm với cefpodoxime proxetil.
Tương tác thuốc của Cefpodoxime Proxetil
Nồng độ trong huyết tương giảm khoảng 30% khi Cefpodoxime proxetil được chỉ định cùng với thuốc kháng acid hoặc ức chế H2. Khi chỉ định Cefpodoxime đồng thời với hợp chất được biết là gây độc thận, nên theo dõi sát chức năng thận. Nồng độ cefpodoxime trong huyết tương gia tăng khi chỉ định Cefpodoxime với probenecid.
Thay đổi các giá trị xét nghiệm: Cephalosporins làm cho thử nghiệm Coomb trực tiếp dương tính.
Tác dụng phụ của Cefpodoxime Proxetil
Tác dụng phụ được ghi nhận trong các thử nghiệm lâm sàng thường nhẹ và thoáng qua, bao gồm: đi tiêu chảy, buồn nôn, nôn ói, đau bụng, viêm đại tràng và đau đầu. Hiếm khi xảy ra phản ứng quá mẫn, nổi ban, chứng ngứa, chóng mặt, chứng tăng tiểu cầu, chứng giảm tiểu cầu, giảm bạch cầu hoặc tăng bạch cầu ưa eosin.
Bảo quản Cefpodoxime Proxetil
Bảo quản dưới 25 độ C, tránh ánh sáng và tránh ẩm.