Jakavi 10mg

Nhóm thuốc: Thuốc chống ung thư và tác động vào hệ thống miễn dịch
Thành phần: Ruxolitinib (dưới dạng ruxolitinib phosphat) 10mg
Dạng bào chế: Viên nén
Dạng đóng gói: Hộp 1 vỉ x 14 viên
Sản xuất: Novartis Pharm Stein A.G - THỤY SĨ
Đăng ký: Novartis Pharma Services AG
Số đăng ký: VN3-244-19
Chỉ định khi dùng Jakavi 10mg: Ruxolitinib được sử dụng để điều trị bệnh suy tủy hoặc bệnh đa hồng cầu , là những rối loạn tủy xương ảnh hưởng đến khả năng sản xuất tế bào máu của cơ thể.
Cách dùng Jakavi 10mg: Liều người lớn thông thường cho người lớnLiều ban đầu :-Platelets lớn hơn 200 x 10 (9) / L: 20 mg uống hai lần một ngày-Platelets 100 đến 200 x 10 (9) / L: 15 mg uống hai lần một ngày-Platelets 50 đến dưới 100 x 10 (9) / L: 5 mg uống hai lần một ngàyLiều tối đa :- Bắt đầu tiểu cầu 100 x 10 (9) / L hoặc cao hơn: 25 mg hai lần một ngày- Bắt đầu tiểu cầu 50 đến dưới 100 x 10 (9) / L: 10 mg hai lần một ngàyThời gian điều trị: 6 tháng nếu không giảm lách hoặc cải thiện triệu chứngNhận xét :-Các liều có thể được chuẩn độ dựa trên sự an toàn và hiệu quả.-Nếu hiệu quả được coi là không đủ và số lượng tiểu cầu và bạch cầu trung tính là đủ, có thể tăng liều tối đa 5 mg hai lần mỗi ngày.-Không nên tăng liều khởi đầu trong vòng bốn tuần đầu điều trị và sau đó không thường xuyên hơn khoảng cách 2 tuần.• Suy gan: Có thể cần giảm liều ban đầu. Ở những bệnh nhân bị suy tủy, tránh sử dụng nếu tiểu cầu >50.000 / mm 3 và bị suy gan (bất kỳ mức độ nào). Theo dõi công thức máu thường xuyên hơn và xem xét giảm liều ở bệnh nhân mắc bệnh ghép gan giai đoạn 3 hoặc 4 (GVHD).• Suy thận: Có thể cần giảm liều ban đầu. Tránh sử dụng ở những bệnh nhân mắc ESRD không cần lọc máu; ở những bệnh nhân bị suy tủy, tránh sử dụng nếu tiểu cầu >50.000 / mm 3 và suy thận từ trung bình đến nặng. Ruxolitinib không được loại bỏ bằng lọc máu; tuy nhiên, một số chất chuyển hóa hoạt động có thể được loại bỏ. Vào những ngày chạy thận, bệnh nhân nên dùng liều sau các lần lọc máu
Thận trọng khi dùng Jakavi 10mg: Độc tính huyết học: Độc tính huyết học, bao gồm giảm tiểu cầu, thiếu máu và giảm bạch cầu trung tính có thể xảy ra; có thể yêu cầu sửa đổi liều lượng. Theo dõi công thức máu toàn bộ ở mức cơ bản, cứ sau 2 đến 4 tuần trong quá trình ổn định liều, và sau đó là cần thiết về mặt lâm sàng. Giảm tiểu cầu thường hồi phục khi ngừng điều trị hoặc giảm liều; truyền tiểu cầu có thể được quản lý trong khi điều trị nếu có chỉ định lâm sàng. Thiếu máu có thể cần truyền máu; có thể xem xét điều chỉnh liều. Giảm bạch cầu trung tính (ANC
• Nhiễm trùng: Vi khuẩn nghiêm trọng, mycobacterial (bao gồm cả bệnh lao), nhiễm nấm hoặc nhiễm virus đã xảy ra. Nhiễm trùng nghiêm trọng tích cực nên được giải quyết trước khi bắt đầu điều trị. Theo dõi nhiễm trùng (bao gồm các dấu hiệu / triệu chứng của bệnh lao hoạt động và herpes zoster) trong quá trình điều trị; sử dụng kháng sinh dự phòng theo hướng dẫn thực hành lâm sàng. Điều trị kịp thời được khuyến nghị nếu các triệu chứng của bệnh lao hoạt động và / hoặc nhiễm herpes zoster phát triển. Đánh giá các yếu tố nguy cơ bệnh lao trước khi bắt đầu điều trị; những bệnh nhân có nguy cơ cao bị bệnh lao (cư trú trước / du lịch sang các nước có nhiều người nhiễm lao cao, tiếp xúc gần gũi với bệnh lao hoạt động, hoặc lịch sử của bệnh lao tiềm ẩn hoặc hoạt động mà quá trình điều trị đầy đủ không thể được xác nhận) nên được xét nghiệm nhiễm trùng tiềm ẩn. Đối với bệnh nhân có bằng chứng bệnh lao (hoạt động hoặc tiềm ẩn), quyết định lợi ích rủi ro của việc tiếp tục điều trị. Bệnh não chất trắng đa ổ tiến triển (PML) đã được báo cáo; ngừng và đánh giá nếu nghi ngờ Viêm gan siêu vi B tải lượng virus (HBV-DNA chuẩn độ) tăng (có và không có ALT liên quan hoặc cao AST) đã được báo cáo với ruxolitinib ở những bệnh nhân bị nhiễm viêm gan B mãn tính, mặc dù ảnh hưởng của ruxolitinib không rõ; theo dõi và quản lý phù hợp. Viêm gan siêu vi B tải lượng virus (HBV-DNA chuẩn độ) tăng (có và không có ALT liên quan hoặc cao AST) đã được báo cáo với ruxolitinib ở những bệnh nhân bị nhiễm viêm gan B mãn tính, mặc dù ảnh hưởng của ruxolitinib không rõ; giám sát và quản lý một cách thích hợp. Tải lượng virus viêm gan B (HBV-DNA titer) tăng (có và không có tăng ALT hoặc AST liên quan) đã được báo cáo với ruxolitinib ở bệnh nhân nhiễm viêm gan B mạn tính, mặc dù chưa rõ tác dụng của ruxolitinib; theo dõi và quản lý phù hợp.
• Bất thường về lipid: Ruxolitinib có liên quan đến việc tăng các thông số lipid (ví dụ: cholesterol toàn phần, cholesterol LDL và triglyceride). Đánh giá các thông số lipid 8 đến 12 tuần sau khi bắt đầu ruxolitinib; theo dõi và quản lý mỡ máu cao phù hợp.
• Ung thư da không phải khối u ác tính: Ung thư da không phải khối u ác tính (tế bào đáy, tế bào vảy và ung thư biểu mô tế bào Merkel) đã được báo cáo ở những bệnh nhân đã dùng ruxolitinib. Kiểm tra da định kỳ nên được thực hiện.
Chống chỉ định với Jakavi 10mg: Mẫn cảm với Ruxolitinib
Tương tác thuốc của Jakavi 10mg: Aprepitant: Có thể làm tăng nồng độ trong huyết thanh của chất nền CYP3A4 (Nguy cơ cao với chất ức chế). Theo dõi trị liệu
Baricitinib: Thuốc ức chế miễn dịch có thể tăng cường tác dụng ức chế miễn dịch của Baricitinib. Quản lý: Không nên sử dụng baricitinib kết hợp với các thuốc ức chế miễn dịch mạnh như azathioprine hoặc cyclosporine. Sử dụng đồng thời với liều thuốc chống thấp khớp methotrexate hoặc thuốc không điều trị bệnh bằng thuốc chống thấp khớp (DMARDs) được cho phép. Cân nhắc điều chỉnh trị liệu
BCG (Intravesical): Thuốc ức chế miễn dịch có thể làm giảm tác dụng điều trị của BCG (Intravesical). Tránh kết hợp
BCG (Intravesical): Tác nhân ức chế tủy có thể làm giảm tác dụng điều trị của BCG (Intravesical). Tránh kết hợp
Tác nhân gây nhịp tim chậm: Ruxolitinib có thể làm tăng tác dụng nhịp tim chậm của tác nhân gây nhịp tim chậm. Quản lý: Ruxolitinib ghi nhãn sản phẩm Canada khuyến cáo tránh sử dụng với các tác nhân gây nhịp tim chậm đến mức có thể. Theo dõi trị liệu
Cloramphenicol (Nhãn khoa): Có thể tăng cường tác dụng phụ / độc hại của Đại lý ức chế Myelosuppressive. Theo dõi trị liệu
Cladribine: Có thể tăng cường tác dụng ức chế miễn dịch của thuốc ức chế miễn dịch. Tránh kết hợp
Cladribine: Có thể tăng cường tác dụng ức chế tủy của Đại lý ức chế tủy. Tránh kết hợp
Clofazimine: Có thể làm tăng nồng độ trong huyết thanh của chất nền CYP3A4 (Nguy cơ cao với chất ức chế). Theo dõi trị liệu
CloZAPine: Đại lý ức chế tủy có thể tăng cường tác dụng phụ / độc hại của CloZAPine. Cụ thể, nguy cơ giảm bạch cầu trung tính có thể tăng lên. Theo dõi trị liệu
Coccidioides immitis Thử nghiệm da: Thuốc ức chế miễn dịch có thể làm giảm hiệu quả chẩn đoán của Coccidioides immitis Thử nghiệm da. Theo dõi trị liệu
Conivaptan: Có thể làm tăng nồng độ trong huyết thanh của chất nền CYP3A4 (Nguy cơ cao với chất ức chế). Tránh kết hợp
CYP3A4 Inducers (Strong): Có thể làm giảm nồng độ trong huyết thanh của Ruxolitinib. Theo dõi trị liệu
Các chất ức chế CYP3A4 (Trung bình): Có thể làm tăng nồng độ trong huyết thanh của Ruxolitinib. Theo dõi trị liệu
Các chất ức chế CYP3A4 (Mạnh): Có thể làm tăng nồng độ trong huyết thanh của Ruxolitinib. Quản lý: Sự kết hợp này nên tránh trong một số trường hợp. Xem chuyên khảo để biết chi tiết. Cân nhắc điều chỉnh trị liệu
Deferiprone: Đại lý ức chế tủy có thể tăng cường hiệu quả giảm bạch cầu trung tính của Deferiprone. Quản lý: Tránh sử dụng đồng thời deferiprone và thuốc ức chế tủy bất cứ khi nào có thể. Nếu sự kết hợp này không thể tránh được, hãy theo dõi số lượng bạch cầu trung tính tuyệt đối chặt chẽ hơn. Cân nhắc điều chỉnh trị liệu
Denosumab: Có thể tăng cường tác dụng phụ / độc hại của thuốc ức chế miễn dịch. Cụ thể, nguy cơ nhiễm trùng nghiêm trọng có thể tăng lên. Theo dõi trị liệu
Dipyrone: Có thể tăng cường tác dụng phụ / độc của thuốc ức chế Myelosuppressive. Cụ thể, nguy cơ mất bạch cầu hạt và pancytopenia có thể tăng lên Tránh kết hợp
Tác dụng phụ của Jakavi 10mg: ngoài da
Rất phổ biến (10% trở lên): Bầm tím (tối đa 23,2%)
Phổ biến (1% đến 10%): Herpes zoster
Tiêu hóa
Thường gặp (1% đến 10%): Đầy hơi , xuất huyết tiêu hóa
Bộ phận sinh dục
Rất phổ biến (10% trở lên): Nhiễm trùng đường tiết niệu (lên đến 14,4%)
Huyết học
Rất phổ biến (10% trở lên): Thiếu máu (lên tới 96,1%), giảm tiểu cầu (lên tới 69,8%), giảm bạch cầu trung tính (lên đến 18,7%)
Miễn dịch học
Thường gặp (1% đến 10%): Lao phổi
Tần suất không được báo cáo : Bệnh não chất trắng đa ổ tiến triển
Chuyển hóa
Rất phổ biến (10% trở lên): Tăng cholesterol máu (lên đến 17,4%), tăng cân (tối đa 10%)
Hệ thần kinh
Rất phổ biến (10% trở lên): Chóng mặt (lên tới 18,1%), đau đầu (lên đến 14,8%)
Thường gặp (1% đến 10%): Chảy máu nội sọ
Chung
Các phản ứng bất lợi phổ biến nhất là thiếu máu, giảm tiểu cầu, bầm tím, chóng mặt và đau đầu.
Tim mạch
Rất phổ biến (10% trở lên): Chảy máu (tối đa 32,6%)
Gan
Rất phổ biến (10% trở lên): ALT tăng (lên tới 27,1%), AST tăng (lên tới 19,3%)

Dùng Jakavi 10mg theo chỉ định của Bác sĩ

Hướng dẫn dùng thuốc có thành phần Ruxolitinib

Nhóm thuốc

Thuốc chống ung thư và tác động vào hệ thống miễn dịch

Tác dụng của Ruxolitinib

Bạn có thể dùng thuốc ruxolitinib để điều trị một số bệnh rối loạn tủy xương (bệnh xơ hóa tủy xương, đa hồng cầu nguyên phát).

Thuốc hoạt động bằng cách ngăn chặn cơ thể sản xuất các yếu tố tăng trưởng. Các yếu tố tăng trưởng làm cho tế bào phát triển và phân chia, gây ra những vấn đề về tế bào máu và lá lách trong những chứng rối loạn này.

Ruxolitinib thuộc nhóm thuốc ức chế JAK. Dù ruxolitinib không chữa trị khỏi các rối loạn này, thuốc này có thể có ích đối với một số triệu chứng, bao gồm khó chịu ở bụng, đau dưới xương sườn trái, cảm giác no nhanh, đổ mồ hôi ban đêm, ngứa và đau xương/cơ bắp.

Bạn có thể uống thuốc kèm hoặc không kèm với thức ăn theo chỉ dẫn của bác sĩ, thường dùng mỗi ngày hai lần. Nếu bạn không thể nuốt viên thuốc, hãy hỏi bác sĩ những cách khác để dùng thuốc này.

Liều lượng dựa trên tình trạng sức khỏe, kết quả xét nghiệm, đáp ứng với điều trị của bạn và các thuốc khác mà bạn có thể đang dùng. Hãy nói với bác sĩ và dược sĩ về tất cả các sản phẩm bạn sử dụng (bao gồm cả thuốc kê toa, thuốc không kê toa và các sản phẩm thảo dược).

Bạn cần tránh ăn bưởi chùm hoặc uống nước bưởi chùm khi dùng thuốc này trừ khi bác sĩ hoặc dược sĩ ro rằng an toàn cho bạn. Bưởi chùm có thể làm tăng nguy cơ mắc các tác dụng phụ của thuốc này. Hãy hỏi bác sĩ hoặc dược sĩ để biết thêm chi tiết.

Để giảm nguy cơ mắc các tác dụng phụ, bác sĩ có thể chỉ định bạn bắt đầu dùng thuốc với liều thấp và tăng dần liều dùng. Thực hiện cẩn thận theo hướng dẫn của bác sĩ. Ngoài ra, bạn không tăng liều hoặc dùng thuốc này thường xuyên hơn hoặc kéo dài hơn so với chỉ định. Tình trạng bệnh của bạn sẽ không được cải thiện nhanh hơn và nguy cơ mắc tác dụng phụ sẽ tăng lên.

Bạn nên dùng thuốc này đều đặn để có hiệu quả tốt nhất. Để tránh quên liều dùng, hãy dùng thuốc vào cùng thời điểm mỗi ngày.

Bạn không tự ý ngưng dùng ruxolitinib mà không tham khảo ý kiến bác sĩ. Một số tình trạng bệnh có thể trở nên tồi tệ hơn khi ngưng dùng thuốc đột ngột. Ngoài ra, bạn có thể gặp các triệu chứng như sốt, khó thở, chóng mặt, chảy máu/bầm tím bất thường. Để ngăn chặn những triệu chứng này khi bạn ngưng điều trị với thuốc này, bác sĩ có thể giảm liều dùng dần dần. Báo ngay cho bác sĩ bất kỳ triệu chứng mới hoặc trở nặng.

Hãy cho bác sĩ biết nếu triệu chứng của bạn không cải thiện hoặc trở nên nặng hơn.

Bạn nên bảo quản ở nhiệt độ phòng, tránh ẩm và tránh ánh sáng. Không bảo quản trong phòng tắm hoặc trong ngăn đá. Bạn nên nhớ rằng mỗi loại thuốc có thể có các phương pháp bảo quản khác nhau. Vì vậy, bạn nên đọc kỹ hướng dẫn bảo quản trên bao bì, hoặc hỏi dược sĩ. Giữ thuốc tránh xa tầm tay trẻ em và thú nuôi.

Bạn không nên vứt thuốc vào toilet hoặc đường ống dẫn nước trừ khi có yêu cầu. Thay vì vậy, hãy vứt thuốc đúng cách khi thuốc quá hạn hoặc không thể sử dụng. Bạn có thể tham khảo ý kiến dược sĩ hoặc công ty xử lý rác thải địa phương về cách tiêu hủy thuốc an toàn.

Cách dùng Ruxolitinib

Liều thông thường cho người lớn bị rối loạn tăng sinh tủy:

Liều khởi đầu:

Nếu số lượng tiểu cầu nhiều hơn 200 x (9)10/l, bạn dùng 20 mg uống mỗi ngày hai lần;
Nếu số lượng tiểu cầu 100-200 x 10 (9)/l, bạn dùng 15 mg uống mỗi ngày hai lần;
Nếu số lượng tiểu cầu 50 đến dưới 100 x (9)10/l, bạn dùng 5 mg uống mỗi ngày hai lần.

Liều tối đa:

Nếu số lượng tiểu cầu ban đầu 100 x 10(9)/l hoặc nhiều hơn, bạn dùng 25 mg uống mỗi ngày hai lần;
Nếu số lượng tiểu cầu ban đầu 50 đến dưới 100 x 10(9)/l, bạn dùng 10 mg, uống mỗi ngày hai lần

Thời gian điều trị sẽ kéo dài 6 tháng nếu tình trạng của lá lách không giảm và các triệu chứng không được cải thiện.

Liều dùng cho trẻ em vẫn chưa được nghiên cứu và quyết định. Hãy hỏi ý kiến bác sĩ nếu bạn định dùng thuốc này cho trẻ.

Ruxolitinib có dạng và hàm lượng là: viên nén 5 mg, 10 mg, 15 mg, 20 mg, 25 mg.

Thận trọng khi dùng Ruxolitinib

Trước khi dùng thuốc ruxolitinib bạn nên chú ý một số vấn đề sau:

Báo với bác sĩ và dược sĩ nếu bạn bị dị ứng với ruxolitinib, bất kỳ loại thuốc nào khác hoặc bất kỳ thành phần nào trong viên thuốc ruxolitinib. Hỏi dược sĩ về danh sách các thành phần của viên thuốc.
Báo với bác sĩ và dược sĩ về các thuốc kê toa và không kê toa khác, vitamin và các chất bổ sung dinh dưỡng, sản phẩm thảo dược mà bạn đang dùng hoặc dự định dùng. Bạn cần đảm bảo đề cập đến các thuốc sau đây: các thuốc kháng nấm bao gồm itraconazole (Sporanox®), ketoconazol (Nizoral®), posaconazole (Noxafil®) và voriconazole (Vfend®); boceprevir (Victrelis®); clarithromycin (Biaxin®, trong Prevpac®); conivaptan (Vaprisol®); các chất ức chế protease HIV bao gồm indinavir (Crixivan®), thuốc kết hợp lopinavir + ritonavir (Kaletra®), nelfinavir (Viracept®), ritonavir (Norvir®) và saquinavir (Invirase®); mibefradil (Posicor®); nefazodone (Serzone®); rifampin (Rifadin®, Rifamate®, Rimactane®, những thuốc khác); telaprevir (Incivik®); telithromycin (Ketek®). Bác sĩ có thể cần thay đổi liều thuốc hoặc theo dõi cẩn thận các tác dụng phụ. Nhiều loại thuốc khác cũng có thể tương tác với ruxolitinib, vì vậy hãy chắc chắn nói với bác sĩ về tất cả các loại thuốc bạn đang dùng, thậm chí cả những thuốc không được liệt kê trong danh sách này.
Cho bác sĩ biết nếu bạn bị thiếu máu, nhiễm trùng hoặc phải lọc máu hoặc nếu bạn đang hoặc đã từng bị bệnh thận hoặc bệnh gan.
Cho bác sĩ biết nếu bạn đang mang thai, dự định có thai hoặc đang cho con bú. Nếu bạn mang thai trong thời gian dùng ruxolitinib, hãy gọi cho bác sĩ. Bạn không nên cho con bú trong khi dùng ruxolitinib.
Nếu bạn phải phẫu thuật, kể cả phẫu thuật nha khoa, hãy nói cho bác sĩ hoặc nha sĩ biết về việc bạn đang dùng ruxolitinib.

Vẫn chưa có đầy đủ các nghiên cứu để xác định rủi ro khi dùng thuốc này trong thời kỳ mang thai hoặc cho con bú. Trước khi dùng thuốc, hãy luôn hỏi ý kiến bác sĩ để cân nhắc giữa lợi ích và nguy cơ.

Theo Cục quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA), thuốc này thuộc nhóm thuốc C đối với thai kỳ. Bạn có thể tham khảo bảng phân loại thuốc dùng cho phụ nữ có thai dưới đây:

A = Không có nguy cơ;
B = Không có nguy cơ trong vài nghiên cứu;
C = Có thể có nguy cơ;
D = Có bằng chứng về nguy cơ;
X = Chống chỉ định;
N = Vẫn chưa biết.

Tương tác thuốc của Ruxolitinib

Tương tác thuốc có thể làm thay đổi khả năng hoạt động của thuốc hoặc gia tăng ảnh hưởng của các tác dụng phụ. Tài liệu này không bao gồm đầy đủ các tương tác thuốc có thể xảy ra. Tốt nhất là bạn viết một danh sách những thuốc bạn đang dùng (bao gồm thuốc được kê toa, không kê toa và thực phẩm chức năng) và cho bác sĩ hoặc dược sĩ xem. Không được tự ý dùng thuốc, ngưng hoặc thay đổi liều lượng của thuốc mà không có sự cho phép của bác sĩ.

Các azol chống nấm (như itraconazol, ketoconazol), conivaptan, kháng sinh nhóm macrolid (như clarithromycin), mibefradil, nefazodone, chất ức chế protease (như boceprevir, ritonavir) hoặc telithromycin – các thuốc này có thể làm tăng nguy cơ mắc tác dụng phụ của ruxolitinib;
Rifampin – thuốc này có thể làm giảm hiệu quả của ruxolitinib.

Hãy tham khảo ý kiến bác sĩ về việc uống thuốc cùng thức ăn, rượu và thuốc lá.

Nước ép bưởi chùm.

Tình trạng sức khỏe của bạn có thể ảnh hưởng đến việc sử dụng thuốc này. Báo cho bác sĩ biết nếu bạn có bất kỳ vấn đề sức khỏe nào, đặc biệt là:

Thiếu máu (số lượng hồng cầu thấp);
Giảm bạch cầu (số lượng tế bào bạch cầu thấp);
Có tiền sử ung thư da;
Giảm tiểu cầu (số lượng tiểu cầu thấp);
Tiền sử bệnh lao – sử dụng thận trọng vì thuốc ó thể làm cho các tình trạng này tồi tệ hơn;
Nhiễm trùng – có thể làm giảm khả năng cơ thể chống nhiễm trùng;
Bệnh thận, mức độ trung bình hoặc nặng;
Bệnh gan – sử dụng thận trọng vì các tác dụng có thể tăng lên do quá trình đào thải thuốc khỏi cơ thể diễn ra chậm hơn;
Bệnh thận, cần được lọc máu – bạn nên dùng thuốc sau khi điều trị thẩm tách.

Tác dụng phụ của Ruxolitinib

Gọi cấp cứu ngày nếu bạn có bất cứ dấu hiệu nào của một phản ứng dị ứng sau đây: phát ban; khó thở; sưng mặt, môi, lưỡi hoặc họng.

Một số tác dụng phụ có thể tương tự như các triệu chứng của bệnh xơ cứng tủy xương. Hãy đến khám bác sĩ ngay nếu bạn mắc một tác dụng phụ nghiêm trọng như:

Tím tái da, cảm thấy mê sảng hoặc khó thở, nhịp tim nhanh, mất tập trung;
Dễ bầm tím, chảy máu bất thường (mũi, miệng, âm đạo hoặc trực tràng), có đốm tím hoặc đỏ dưới da;
Sốt, ớn lạnh, đau nhức cơ thể, các triệu chứng cúm, nôn mửa, loét miệng và cổ họng;
Đau hoặc nóng rát khi tiểu tiện;
Da đóng vảy hoặc phát ban da gây đau.

Tác dụng phụ ít nghiêm trọng có thể bao gồm:

Đau đầu;
Chóng mặt;
Tăng cân;
Đầy hơi.

Không phải ai cũng gặp các tác dụng phụ như trên. Có thể có các tác dụng phụ khác không được đề cập. Nếu bạn có bất kỳ thắc mắc nào về các tác dụng phụ, hãy tham khảo ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ.

Quá liều khi dùng Ruxolitinib

Trong trường hợp khẩn cấp hoặc quá liều, gọi ngay cho Trung tâm cấp cứu 115 hoặc đến trạm Y tế địa phương gần nhất.

Nếu bạn quên dùng một liều thuốc, hãy dùng càng sớm càng tốt. Tuy nhiên, nếu gần với liều kế tiếp, hãy bỏ qua liều đã quên và dùng liều kế tiếp vào thời điểm như kế hoạch. Không dùng gấp đôi liều đã quy định.

Vì bạn sẽ được bác sĩ, dược sĩ hoặc chuyên viên y tế chỉ định và theo dõi khi sử dụng thuốc, trường hợp quá liều khó có thể xảy ra.

Dùng Ruxolitinib theo chỉ định của Bác sĩ

Jakavi 10mg

Hướng dẫn dùng thuốc có thành phần Ruxolitinib

Nhóm thuốc

Nhà sản xuất phổ biến