Neuraject
- Nhóm thuốc
- Thuốc hướng tâm thần
- Thành phần
- Citicoline
- Dạng bào chế
- Dung dịch tiêm
- Dạng đóng gói
- Hộp 10 ống x 2ml
- Hàm lượng
- 500mg/2ml
- Sản xuất
- Union Korea Pharma Co., Ltd - HÀN QUỐC
- Đăng ký
- BRN science Co., Ltd. - HÀN QUỐC
- Số đăng ký
- VN-15254-12
- Chỉ định khi dùng Neuraject
- - Điều trị trong giai đoạn cấp của chấn thương sọ não nặng có rối loạn tri giác.
- Dùng trong điều trị các tai biến mạch máu não. - Cách dùng Neuraject
- Tiêm IV trong trường hợp cấp, tiêm IM trong các trường hợp khác:
- Giai đoạn cấp: 500 - 750 mg/24 giờ.
- Giai đoạn di chứng mới: 250 mg/24 giờ.
- Thời gian điều trị theo đáp ứng lâm sàng. - Chống chỉ định với Neuraject
- Dị ứng với thành phần của thuốc.
- Tương tác thuốc của Neuraject
- Citicoline làm tăng tác động L-dopa.
- Tác dụng phụ của Neuraject
- Có ghi nhận một số trường hợp kích thích có hồi phục.
- Đề phòng khi dùng Neuraject
- Phụ nữ có thai & cho con bú.
Dùng Neuraject theo chỉ định của Bác sĩ