Sendatron 250 microgram
- Nhóm thuốc
- Thuốc đường tiêu hóa
- Thành phần
- Mỗi 5ml chứa: Palonosetron (dưới dạng Palonosetron hydroclorid) 250 mcg
- Dạng bào chế
- Dung dịch tiêm
- Dạng đóng gói
- Hộp 1 lọ X 5ml
- Sản xuất
- Haupt Pharma WolfratshausenGmbH - ĐỨC
- Đăng ký
- Công ty TNHH Nova Pharma
- Số đăng ký
- VN-22374-19
- Chỉ định khi dùng Sendatron 250 microgram
- Ngừa buồn nôn/nôn cấp hay nôn muộn do các đợt hóa trị liệu ung thư gây nôn vừa hoặc trầm trọng.
- Cách dùng Sendatron 250 microgram
- Người lớn: Tiêm IV trong ít nhất 30 giây liều duy nhất 0.25 mg, 30 phút trước khi hóa trị. Không khuyến cáo lặp lại liều trong vòng 7 ngày do chưa có dữ liệu. Tráng sạch đường truyền bằng dung dịch nước muối trước & sau khi dùng thuốc.
- Chống chỉ định với Sendatron 250 microgram
- Mẫn cảm với thành phần thuốc.
- Tương tác thuốc của Sendatron 250 microgram
- Không dùng chung với các thuốc khác.
- Tác dụng phụ của Sendatron 250 microgram
- Nhức đầu, táo bón, tiêu chảy, chóng mặt, đau bụng, mất ngủ.
- Đề phòng khi dùng Sendatron 250 microgram
- QTc kéo dài. Phụ nữ có thai/cho con bú. Trẻ em.
Phân loại FDA trong thai kỳ
Mức độ B: Các nghiên cứu về sinh sản trên động vật không cho thấy nguy cơ đối với thai nhưng không có nghiên cứu kiểm chứng trên phụ nữ có thai; hoặc các nghiên cứu về sinh sản trên động vật cho thấy có một tác dụng phụ (ngoài tác động gây giảm khả năng sinh sản) nhưng không được xác nhận trong các nghiên cứu kiểm chứng ở phụ nữ trong 3 tháng đầu thai kỳ (và không có bằng chứng về nguy cơ trong các tháng sau).
Dùng Sendatron 250 microgram theo chỉ định của Bác sĩ