Danolon 250
- Nhóm thuốc
- Thuốc hướng tâm thần
- Thành phần
- Citicoline Sodium
- Dạng bào chế
- Dung dịch tiêm
- Dạng đóng gói
- Hộp 5 ống 4ml
- Hàm lượng
- 1000mg/4ml Citicolin
- Sản xuất
- Makcur Laboratories Ltd. - ẤN ĐỘ
- Đăng ký
- M/S. Yeva Therapeutics Pvt., Ltd - ẤN ĐỘ
- Số đăng ký
- VN-14863-12
- Chỉ định khi dùng Danolon 250
- - Điều trị trong giai đoạn cấp của chấn thương sọ não nặng có rối loạn tri giác.
- Dùng trong điều trị các tai biến mạch máu não. - Cách dùng Danolon 250
- Tiêm IV trong trường hợp cấp, tiêm IM trong các trường hợp khác:
- Giai đoạn cấp: 500 - 750 mg/24 giờ.
- Giai đoạn di chứng mới: 250 mg/24 giờ.
- Thời gian điều trị theo đáp ứng lâm sàng. - Chống chỉ định với Danolon 250
- Dị ứng với thành phần của thuốc.
- Tương tác thuốc của Danolon 250
- Citicoline làm tăng tác động L-dopa.
- Tác dụng phụ của Danolon 250
- Có ghi nhận một số trường hợp kích thích có hồi phục.
- Đề phòng khi dùng Danolon 250
- Phụ nữ có thai & cho con bú.
Dùng Danolon 250 theo chỉ định của Bác sĩ